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PREGMED médicament et grossesse
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Responsables : Jean-Marc Treluyer et Sophie Gil
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Pregmed regroupe dans le cadre de PremUP un ensemble de plates-formes technologiques incluant des compétences complémentaires cliniques et précliniques permettant d’évaluer les médicaments chez la femme enceinte. Cette évaluation est nécessaire car la plupart des médicaments utilisés n’ont pas été spécifiquement évalués.
Plate-forme pour l’étude de l’embryotoxicité précoce
JP Renard, INRA - Jouy en Josas
Recherches centrées sur le développement embryonnaire et fœtal.
Outils d’imagerie 3D et de transcriptome.
Plate-forme pour l’étude ex vivo du passage transplacentaire des médicaments
S Gil, Université Paris Sud - Chatenay Malabry
La perfusion placentaire ex vivo est à ce jour la seule méthode restituant les conditions physiologiques de fonctionnement in utero du placenta humain au troisième trimestre de la grossesse et permet de quantifier et de prédire le passage transplacentaire in vivo. Cette équipe a déjà étudié avec succès le passage transplacentaire d’une vingtaine de médicaments.
Plateforme pour l’étude de la toxicité placentaire
D Evain-Brion, Université Paris Descartes
La culture de trophoblastes humains isolés à différents stades de la grossesse permet d’étudier l’effet d’un médicament sur la prolifération/ différenciation et les fonctions de la cellule placentaire. Cette équipe a une renommée internationale sur la mise au point de nouveaux modèles de culture trophoblastique.
Plateforme Analytique
A Pruvost, CEA - Saclay
L’équipement comprend douze unités de couplage de chromatographie liquide et spectromètres de masse.
Le laboratoire a réalisé un grand nombre d’études de développement et validation de méthodes de dosage de médicament et leurs métabolites dans divers fluides biologiques, auxquelles s’ajoutent également des études d’identification de métabolites et de pharmacocinétique utilisant ces méthodes.
Plateforme de Pharmacométrie
S Urien, D Hirt, Université Paris Descartes
Modélisation et analyse de données provenant d’études expérimentales (in vitro, in vivo) et/ ou cliniques (pharmacocinétique, effets au cours du temps),
L’intérêt de la modélisation des données est de synthétiser l’information et les résultats sous une forme condensée, un modèle et ses paramètres, mais surtout de simuler d’autres conditions expérimentales. Cette équipe est référente dans le domaine.
Plateforme d’investigation clinique
R Serreau, URC Paris Centre Descartes
Deux plates formes dédiées à la recherche clinique chez la mère et l’enfant participent à ce projet :
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l’Unité de Recherche Clinique Paris Centre Descartes (3 maternités 7000 accouchement dans le cadre de la plus importante structure de recherche clinique française)
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le CIC Robert Debré (une maternité de 3000 accouchements)
Par ailleurs, l’URC Paris Centre peut sous l’égide de la DIRC Ile de France se porter promoteur des essais cliniques réalisés chez la femme enceinte.
Plate Forme pharmacogénétique
X Declèves, Université Paris Descartes
Il est indispensable de disposer des outils pharmacogénétiques pour étudier les interactions hérédité-environnement-xénobiotiques ; ces compétences sont disponibles dans le cadre du réseau Méthéo (Il faudrait un lien ou une explication).
En conclusion dans le cadre de la Fondation PremUP, nous avons réuni des compétences multiples permettant l’étude préclinique et clinique des médicaments chez la femme enceinte. Ces compétences et plate-formes regroupées dans un même réseau permettent de répondre à la majorité des questions posées par la pharmacologie des médicaments chez la femme enceinte et de développer une utilisation raisonnée des médicaments au cours de la grossesse.
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