Traitement du cancer du sein chez la femme enceinte
Mieux connaître les mécanismes de protection du fœtus lors d'une chimiothérapie pour sauvegarder la santé de la mère et de son enfant.
Porteurs du projet
Pr Sophie Gil, PU, EA 2706 « Barrières et passage des médicaments », Faculté de pharmacie de Châtenay-Malabry (Université de Paris Sud 11).
Contexte
Le cancer du sein est le cancer féminin le plus fréquent. On dénombre malheureusement plus de 30 000 nouveaux cas par an. 10 % des cas surviennent avant l'âge de 40 ans et le risque de développer un cancer du sein augmente sensiblement pour les femmes ayant plus de 35 ans lors de leur première grossesse. L'âge de la première grossesse reculant en France ces dernières années, l'association cancer du sein et grossesse devient non exceptionnelle. En France 350 à 750 femmes enceintes sont atteintes d'un cancer du sein pendant leur grossesse. Certaines d'entre elles doivent impérativement suivre un traitement chimiothérapique qui ne peut pas être retardé après l'accouchement. En 2009 on manque cruellement de données sur le passage transplacentaire et la toxicité sur le foetus des principaux anticancéreux. L'enjeu est crucial : sauvegarder à la fois la santé de la mère et de son enfant.
Objectifs
- Mener une étude pré-clinique pour connaître : le passage de la barrière placentaire par les molécules couramment utilisées en chimiothérapie ; les mécanismes de protection du foetus avec l'étude des transporteurs d'efflux spécifiques du placenta vis-à-vis de ces molécules ; leur métabolisme et leur toxicité au niveau du placenta. Cette étude sera menée grâce à un système de perfusion du placenta à terme et sur des cultures de cellules placentaires.
- Synthétiser les données cliniques déjà acquises sur la toxicité des anti-cancéreux.
- Etudier de façon comparative la pharmacologie des anti-cancéreux chez la femme enceinte et non enceinte.
Valeur ajoutée de la Fondation PremUp
Au sein de PremUp un ensemble de plates-formes technologiques incluant des compétences précliniques et cliniques permettent d'évaluer les médicaments chez la femme enceinte. Les équipes de chercheurs et cliniciens impliquées dans ce projet ont une expertise technique unique et internationalement reconnue dans le domaine des recherches centrées sur le développement embryonnaire et foetal chez le gros animal, la perfusion placentaire et la culture en laboratoire de cellules placentaires.
Budget prévisionnel
| Budget sur 3 ans | Etude préclinique | Etude clinique | TOTAL |
| Frais de fonctionnement | 50 000 | 60 000 | 110 000 |
| Petits équipements | 18 000 | 18 700 | 36 700 |
| Frais de personnel | 39 000 | 209 000 | 248 000 |
| Frais de mission | 3 000 | 6 000 | 9 000 |
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Frais de gestion du projet |
5 500 | 14 685 | 20 185 |
| 115 500 | 308 385 | 423 885 |
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